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2024年《疏血通注射液治療缺血性腦血管病臨床應用專家共識》發布
來源:九芝堂集團 發布時間:2024年04月02日 類別:新聞資訊

      2024年4月1日中華中醫藥學會發布了2024年第005號-No.005 2024《疏血通注射液治療缺血性腦血管病臨床應用專家共識(GS/CACM 345-2024)公告,標志著該專家共識正式獲批并對外發布實施。本共識將于2024年4月12日在中華中醫藥學會中風病防治協同創新共同體2024年學術年會上進行首輪發布。

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      本共識由北京中醫藥大學附屬東直門醫院高穎教授和首都醫科大學附屬天壇醫院趙性泉教授兩位中西醫知名專家共同牽頭,匯集了方法學、藥學、藥理毒理學、臨床醫學等各個學科專家教授共同參與編制,該共識經過提案、申請、立項、編制、審查、目標用戶評價和公示、發布等各個環節,最終完成發布前全部工作。該共識基于疏血通注射液自身特點和臨床應用實際情況,并嚴格按照《中華中醫藥學會中成藥臨床應用專家共識技術方案》及《中華中醫藥學會臨床應用專家共識報告規范》制定,共達成8條共識推薦意見(按照證據等級ABCD推薦)和24條專家共識建議。
      本次發布的專家共識結合了疏血通注射液的最新研究成果,相較于2017年版疏血通注射液專家共識,增加了產品藥學研究基礎、藥理毒理研究證據,進一步明確了疏血通注射液的臨床適應癥及其適用人群、治療優勢、預防治療作用、給藥方案與時機、用藥療程、合并用藥、特殊人群和安全性問題等問題。
      疏血通注射液研發前后歷時11年,是國家二類中藥新藥,是國家心腦血管疾病治療領域的第一個動物類復方制劑,該產品攻克了動物類復方針劑異體蛋白過敏的難題,填補了國內和國際該領域空白,實現了中藥創新。疏血通注射液自上市以來共獲得授權專利27項,中國專利優秀獎2次,先后獲黑龍江省科技進步一等獎1項、二等獎3項,各項技術指標均實現成果轉化并得到良好應用,其治療急性腦梗死臨床療效顯著,挽救了無數腦卒中患者的生命。
      九芝堂始終重視用真實的研究證據來強化臨床價值數據,不斷優化臨床方案,提升產品臨床價值,為新一輪市場開拓提供助力,也更好地為人民健康保駕護航。此次2024版標準化共識能夠指導臨床醫師規范、安全、合理應用疏血通注射液,在提升產品臨床價值的同時也促進了生產經營業務持續健康科學高質量發展!


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